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廊坊岩棉厂家与矿渣棉都属于什么化学元素

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尽管岩棉与矿渣棉都属于硅酸盐Ca0-AI203-Si02物系中的产物但由于它们化学成份上的差异(表2》,使它们的物相组成点落在CaO-A203-Si02三元相图中不同的结晶作用区域内图1)。从表2及图1可见,岩棉且成点(图中4、5、6点)均落在硅灰石2铝方柱石2钙长石结晶作用区(即CS-C2AS-CAS2区)内,其固相中必定留有这三种结晶相,由于硅灰石、铝方柱石、钙长石均不具备水硬特性遇水后变化很小,使岩棉具有较好的耐水性。
矿渣棉组成的1、2、3点均落于硅灰石-铝方柱石-硅酸二钙的结晶作用区(即CS-C2AS-C2S区)内,其中虽然铝方柱石、硅灰石不会与水发生反应,但硅酸二钙在一定条件下能同水起反应,这与硅酸二钙的基本结构有关。硅酸二钙(QCa0-Si02)具有三种不同的结晶构造,即α、β、Y型结晶。每一种构造在一定的温度范围内是稳的,但能随温度的变化进行多晶转变:在低温直至675℃稳定的构造是y-正硅酸钙(-2Ca0-Si02),它是结晶物质,不溶于水;

②当加热至675℃时,y-构造转化为β构造,而且这个转化作用伴随着体积的急剧变化(约增大10%),造从675℃到1410~1420℃处于稳定状态;
《随着温度继续上升,β-构造又转化为a-构造,该构造直至其熔融温度2130C均是稳定的(表3)。在这三种晶型中除-构造外,a-和β-构造性能相似,均能与水发生水化反应。矿渣棉中不希望存在这两种构造,应尽量创造条件使a-、β构造向V-C2S的方向转化,以改善其耐水性。但是a-C2S和β-C2S 只有从高温缓慢冷却至675℃以下时,才能实现向 y-C2S的转变。在实际成纤过程中,熔体不是缓冷而是被急骤冷却,其粘度随温度的急降而迅速增大,这搞子运授阻,不可能继续有规则地排列,抑制了晶体的生长,硅与氧离子接成连续、不规则的网架在低温下保留了β-C2S变体的形态形成较多量的玻璃态β-C2S,这意味着它将在水溶液的作用下,形成更多的水化硅酸盐和水化铝酸盐,使矿渣棉纤维在潮湿环境中的稳定性下降。


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岩棉中很少存在2Ca0-Si02,所以它的耐水性比矿查棉高得多。从表2中还可看到岩棉与矿渣棉的pH值差别较大,岩棉的一般小于4,属耐水性特别稳定的矿物纤维;矿查棉的一般大于5甚至超过6其耐水性只能是中等稳定或不稳定的。由于两者间存在这一差别,矿渣棉不宜在朝显环境中使用,特别在保冷工程中应慎用。在保冷工程中热流方向是从外部向内部流动的,与保温工程热流方向相反,外界的潮将随热流一起渗入保冷材料内部并随品度降低而结露凝吉成水,如果在此处使用矿渣棉,其纤维会逐渐水化而被破坏降低了保令层的使用寿命,而使用岩棉就不存在这一弊端。
2.2岩棉与矿查棉耐热度的差别

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如前所述,在矿渣棉生产过程中,因熔体被急冷而使其中的硅酸二钙以β构造的形态保留在纤维之中,并处于不稳定状态之中。这样,矿查棉用于保温工程之后,当其工作温度超过675℃叹逐令却下来时,因矿查棉保温性能较好,在工作状态下冷却过程缓慢,促使B-2Ca0-Si0向y-2Ca0-Si02 转化,此时其密度由3.28降至2.97体积膨胀了10%左右,使矿渣棉产生粉化而解体。因此,矿造棉的使用温度,不宜超过β-构造向y-构造转化的温度(675℃)。而岩棉没有这一转化,使用温度可高达800℃以上,尽管岩棉主要矿物组成CS-C2AS-CAS2的共融点为1265℃其软化温度仍高达900~1000℃%
2.3岩棉与矿渣棉耐腐蚀性的差别

高炉在治炼中主要作用之一是脱除生铁中的大部分硫,防止生铁在使用过程中产生热脆现象。这些脱除的硫,以硫化钙(CaS)的形态留在高炉渣之中。在生产矿渣棉时,这部分Cas 又随之进入矿查棉中,其含里在5左右。当矿查棉在湿度大的环境中使用时其中的Cas遇水会分解为Ca(OH)2和H2S:CaS+2H20=Ca(OH)2+H购两种反应产物对矿渣棉的使用均产生不良影响:①Ca(OH)2使水呈碱性,矿渣棉中的β-2CaO-SiO2在碱性水溶夜的激发之下,更促使其水化反应的进行,使矿渣棉耐水性进一步降低;②HDS气体可溶解于水生成氢硫酸,在与金属接寸将起腐蚀作用。
岩棉一般以玄武岩或辉绿岩为原料,除在熔炼时由焦炭带入微量硫外不存在更多的硫来源因而其对金属无腐蚀作用。事实上,无论是岩棉或矿渣棉,在其使用过程中不可避免地会与金属摘蚁及存在水气,因此,在选材这两种材料在耐腐蚀方面的差异不容忽视。

3结语
岩棉与矿查棉虽然存在很多相同之处,但也存在一些明显的不同之处因此不能完全混为一谈。在选用矿物棉作为隔热材料时,务必根据隔热工程的具体情况,结合岩棉和矿渣棉各自的特点加以正确的选择,特另别于两者在耐水性、耐热性和耐腐蚀性这三方面的特定条件下的使用,更应予以重视。
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